干细胞抗衰老机制

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MSC干细胞的四大抗衰老机制

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干细胞的多向分化机制（Plasticity）

脐带多功能干细胞在不同的环境中，它们可跨胚层分化为外胚层、中胚层、内胚层来源的神经细胞、软骨细胞、肌肉细胞。

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干细胞的归巢机制（trafficking，homing）

当机体组织器官缺血缺氧或者发生损伤后，通过释放炎性因子(如白细胞介素1，肿瘤坏死因子α)和趋化因子(如基质细胞衍生因子1)等多种成分入血活化间充质干细胞，同时可以在损伤部位周围形成配体的浓度梯度，从而趋化间充质干细胞沿浓度梯度向着缺血缺氧的目标组织定向迁移。

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干细胞旁分泌机制（Paracrine)

干细胞通过多向分化机制发挥作用，还根据所处环境分泌各种类型的细胞因子、外泌体、囊泡，发挥相应的功能。
主要分泌：免疫调节因子、抗凋亡因子、促血管形成因子、促组织前体细胞增殖和分化因子、抗纤维化因子、趋化因子等。

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干细胞免疫调节机制（immunomodulation）

随着年龄增长体内炎症积累，引发与年龄有关的各类疾病:阿尔茨海默氏病，动脉粥样硬化，心血管疾病，II型糖尿病和癌症等。
脐带多功能干细胞可分泌多种免疫调节因子，或通过细胞接触机制，调节减轻慢性炎症，有利于干细胞再生修复，防止组织细胞衰老凋亡，减少NAD+流失，延缓衰老。

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干细胞低免疫原性（low-immunogenicity），输注不需配型

脐带多功能干细胞通过动力蛋白介导的内吞途径加速表面HLA-I的内吞，下调表面身份信息HLA-I的表达，达到免疫豁免，脐带多功能干细胞治疗不需要HLA和血型的配型检测。

脐带多功能干细胞可以在免疫学特征上表现低免疫原性，细 胞表面高表达CD105\CD73\CD90，不表达 CD34\ CD45\ CD11a\ HLA-DR，进入体内后不主动释放自己的身份信息，不引起免疫排斥。